Abiogen pharma spa Jonexa Up 2% Intraartikuläre Spritze 4,4 ml

Jonexa UP 2% Intraartikuläre Spritze - Medizinprodukt Biokompatibles Hydrogel aus vernetztem Natriumhyaluronat, gewonnen durch Biofermentation und hochgereinigt, gelöst in einem physiologischen und isotonischen Puffer. Das Produkt ist ein injizierbares, steriles und pyrogenfreies Hydrogel mit niedrigem Endotoxingehalt. JONEXA UP enthält hochgereinigtes Natriumhyaluronat, Qualitätssalze gemäß den Anforderungen des Arzneibuchs und Wasser für Injektionszwecke. JONEXA UP lindert Schmerzen und verbessert die Funktionalität des betroffenen Gelenks. JONEXA UP hat eine schmierende und stoßdämpfende Wirkung auf das betroffene Gelenk. JONEXA UP verbessert die Lebensqualität des Patienten. JONEXA UP muss essere durch intraartikuläre Injektion durch einen qualifizierten Arzt unter Beachtung aller Regeln bezüglich aseptischer Verfahren und Injektionstechnik verabreicht werden. | JONEXA UP muss essere Die Injektion erfolgt mit einer geeigneten sterilen Nadel (empfohlen werden Nadeln der Größen 18-21G). | Es wird empfohlen, JONEXA UP in einer einzigen Sitzung zu verabreichen. Die zu verabreichende Menge liegt im Ermessen des Facharztes. Nicht verbrauchte Spritzenreste sind zu entsorgen. | Gebrauchsanweisung: JONEXA UP muss essere in das Gelenk in den Synovialraum des Knies injiziert, als Mittel zur Viskosupplementierung der Synovialflüssigkeit, wenn die Viskosität der Flüssigkeit aufgrund des Arthroseprozesses reduziert ist, bei Patienten, die nicht ausreichend auf konservative nicht-pharmakologische Therapie und einfache Analgetika angesprochen haben. 1. Vor der Injektion muss der zu behandelnde Bereich essere gründlich desinfiziert und das Produkt muss essere auf Raumtemperatur gebracht.| 2. Öffnen Sie die sterile Verpackung und entnehmen Sie die Spritze.| 3. Entfernen Sie die Kappe der Spritze, ohne sie zu berühren, um die Sterilität zu gewährleisten.| 4. Schließen Sie eine geeignete sterile Nadel (18-21G-Nadeln werden empfohlen) an die Spitze der Spritze an.| Stellen Sie vor der Verwendung sicher, dass die Nadel richtig am Luer-Lock-Adapter der Spritze befestigt ist.| 5. Entfernen Sie bei Bedarf die Luft aus der Spritze.| 6. Injizieren Sie das Arzneimittel unter Einhaltung aseptischer Injektionsverfahren in das Gelenk im Synovialraum des betroffenen Knies.| 7. Entsorgen Sie am Ende der Behandlung die Spritze und das restliche Produkt.| Die zu verabreichende Produktmenge liegt im Ermessen des medizinischen Fachpersonals. Die empfohlene Dosis beträgt 3-4 ml pro Kniegelenk.| Bestandteile: Vernetztes Natriumhyaluronat 20 mg/ml, Dinatriumphosphat-Dodecahydrat 0,6 mg/ml, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat 0,05 mg/ml, Natriumchlorid 8 mg/ml, Wasser für Injektionszwecke qs | Warnhinweise: JONEXA UP nicht an Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Hyaluronsäure und/oder andere Bestandteile des Produkts verabreichen. | JONEXA UP nicht an Patienten mit akuten oder chronischen Hauterkrankungen oder mit entzündlichen und/oder infektiösen Hautproblemen verabreichen. | JONEXA UP nicht an Patienten mit Gerinnungsstörungen und/oder unter Behandlung mit Antikoagulanzien verabreichen. | JONEXA UP darf nicht an Patienten mit Gerinnungsstörungen und/oder unter Behandlung mit Antikoagulanzien verabreicht werden. essere an schwangere oder stillende Frauen verabreicht werden.| JONEXA UP sollte nicht essere an Kinder verabreicht.| Die Anwendung von JONEXA UP in anderen Gelenken als dem Knie und bei anderen Erkrankungen wurde nicht untersucht.| JONEXA UP muss essere JONEXA UP muss streng nach aseptischen Injektionsverfahren in den intraartikulären Raum injiziert werden. essere Die Injektion erfolgt mit sterilen Luer-Lock-Nadeln. | Nicht in ein Blutgefäß oder umliegendes Gewebe injizieren. Um Schmerzen nach der Injektion zu vermeiden, wird empfohlen, die Injektionsstelle ruhig zu halten. Das Produkt sollte nicht essere verwendet werden, wenn die Verpackung beschädigt oder zerbrochen ist. | Das Produkt darf nicht essere nach dem Verfallsdatum verwendet werden. | Das Produkt ist nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Nicht wiederverwenden; Infektionsgefahr. | Nicht erneut sterilisieren; eine erneute Sterilisation kann die physikochemischen Eigenschaften des Produkts beeinträchtigen und seine Wirksamkeit und Sicherheit gefährden. | Die verwendete Spritze und Nadel müssen essere In einem geeigneten Behälter entsorgen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht zusammen mit anderen Produkten verwenden, die quartäre Ammoniumsalze wie Benzalkoniumchlorid enthalten, oder mit chirurgischem Material, das mit diesen Substanzen behandelt wurde, da sich in deren Gegenwart Natriumhyaluronat absetzen kann. Um mögliche Wechselwirkungen zu vermeiden, ist die gleichzeitige Anwendung mit anderen intraartikulären Produkten zu vermeiden. Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Lokalanästhetika bekannt. Aufbewahrung: Zwischen 5 °C und 25 °C lagern. Vor Licht schützen und Einfrieren vermeiden. Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Format: 4,4-ml-Spritze.