Abiogen pharma spa Jonexa Up 2% intraartikulär spruta 4,4 ml

Jonexa UP 2% intraartikulär spruta - Medicinteknisk produkt Biokompatibel hydrogel av tvärbundet natriumhyaluronat erhållet genom biofermentering och högrenat, löst i en fysiologisk och isoton buffert. Produkten är en injicerbar, steril och apyrogen hydrogel med låg halt av endotoxiner. JONEXA UP är formulerad med högrenat natriumhyaluronat, kvalitetssalter som uppfyller kraven i farmakopén och vatten för injektionsvätskor. JONEXA UP minskar smärta och ökar funktionaliteten hos den drabbade leden. JONEXA UP ger en smörjande och stötdämpande effekt på den drabbade leden. JONEXA UP förbättrar patientens livskvalitet. JONEXA UP måste essere administreras genom intraartikulär injektion av en kvalificerad läkare i enlighet med alla regler gällande aseptisk procedur och injektionsteknik. | JONEXA UP måste essere injiceras med en lämplig steril nål (18-21G nålar rekommenderas). | Det rekommenderas att JONEXA UP administreras vid ett enda tillfälle. Mängden produkt som ska administreras bestäms av specialisten. Kassera oanvänd del av sprutan. | Bruksanvisning JONEXA UP måste essere injiceras i leden i knäets synovialutrymme, som ett sätt att viskosupplementera synovialvätskan, när vätskans viskositet är reducerad på grund av artrosprocessen, hos patienter som inte har svarat tillräckligt på konservativ icke-farmakologisk behandling och enkla smärtstillande medel. 1. Före injektionen måste det område som ska behandlas essere desinficeras noggrant och produkten måste essere Låt det anta rumstemperatur.| 2. Öppna den sterila förpackningen och ta ut sprutan inifrån.| 3. Ta bort sprutans spetslock utan att röra vid det för att hålla den steril.| 4. Anslut en lämplig steril nål (18-21G nålar rekommenderas) till sprutans spets.| Se till att nålen är ordentligt låst på sprutans Luer-lock-adapter innan du använder den.| 5. Avlägsna luft från sprutan vid behov.| 6. Injicera i leden i synovialrummet i det drabbade knät enligt aseptiska injektionsprocedurer.| 7. Kassera sprutan och eventuell kvarvarande produkt i slutet av behandlingstillfället.| Mängden produkt som ska administreras bestäms av läkaren; den rekommenderade dosen är 3-4 ml per knäled.| Komponenter: Tvärbundet natriumhyaluronat 20 mg/ml, dinatriumfosfatdodekahydrat 0,6 mg/ml, natriumdivätefosfatdihydrat 0,05 mg/ml, natriumklorid 8 mg/ml, vatten för injektionsvätskor qs | Varningar Administrera inte JONEXA UP till patienter med känd överkänslighet (allergi) mot hyaluronsyra och/eller andra komponenter i produkten. | Administrera inte JONEXA UP till patienter med akuta eller kroniska dermatologiska sjukdomar eller med inflammatoriska och/eller infektiösa hudproblem. | Administrera inte JONEXA UP till patienter med koagulationsrubbningar och/eller som behandlas med antikoagulantia. | JONEXA UP får inte administreras till patienter med koagulationsrubbningar och/eller som behandlas med antikoagulantia. essere ges till gravida eller ammande kvinnor.| JONEXA UP ska inte essere administreras till barn.| Användning av JONEXA UP i någon annan led än knäet och för andra tillstånd har inte studerats.| JONEXA UP måste essere JONEXA UP måste injiceras strikt i det intraartikulära utrymmet efter aseptiska injektionsprocedurer. essere administreras med sterila Luer-lock-nålar. | Injicera inte i ett blodkärl eller omgivande vävnad. För att undvika smärta efter injektionen rekommenderas det att hålla det lokala injektionsstället stilla. Produkten ska inte essere användas om förpackningen är skadad eller trasig. | Produkten får inte essere Används efter utgångsdatum. | Produkten är endast för engångsbruk. Återanvänd inte; infektionsrisk. | Omsterilisera inte; omsterilisering kan påverka produktens fysikalisk-kemiska egenskaper och äventyra dess effekt och säkerhet. | Den använda sprutan och nålen måste essere Kassera i en lämplig behållare. Förvaras utom räckhåll för barn. Använd inte tillsammans med andra produkter som innehåller kvaternära ammoniumsalter, såsom bensalkoniumklorid, eller med kirurgiskt material som behandlats med dessa typer av substanser, eftersom natriumhyaluronat kan fällas ut i deras närvaro. För att förhindra eventuell interaktion, undvik samtidig administrering med andra intraartikulära produkter. Inga interaktioner med andra lokalbedövningsmedel är kända. Förvaring: Förvaras mellan 5 °C och 25 °C. Skyddas mot ljus och undvik frysning. Används inte efter utgångsdatumet som anges på förpackningen. Format: 4,4 ml spruta.