Abiogen pharma spa Jonexa Up 2 % intraartikulær sprøyte 4,4 ml

Jonexa UP 2 % intraartikulær sprøyte - Medisinsk utstyr Biokompatibel hydrogel av tverrbundet natriumhyaluronat oppnådd ved biofermentering og høyst renset, oppløst i en fysiologisk og isotonisk buffer. Produktet er en injiserbar, steril og apyrogen hydrogel med et lavt nivå av endotoksiner. JONEXA UP er formulert med høyst renset natriumhyaluronat, kvalitetssalter som oppfyller kravene i farmakopéen og vann til injeksjonsvæsker. JONEXA UP reduserer smerte og øker funksjonaliteten til det berørte leddet. JONEXA UP gir en smørende og støtdempende effekt på det berørte leddet. JONEXA UP forbedrer pasientens livskvalitet. JONEXA UP må essere administreres ved intraartikulær injeksjon av en kvalifisert lege i henhold til alle regler angående aseptisk prosedyre og injeksjonsteknikk. | JONEXA UP må essere injisert med en passende steril nål (18-21G nåler anbefales). | Det anbefales at JONEXA UP administreres i én økt. Mengden produkt som skal administreres, bestemmes av spesialisten. Kast ubrukt del av sprøyten. | Bruksanvisning JONEXA UP må essere injiseres i leddet i kneets synovialrom, som et middel for viskositetssupplementering av synovialvæsken, når væskens viskositet er redusert på grunn av artroseprosessen, hos pasienter som ikke har respondert tilstrekkelig på konservativ ikke-farmakologisk behandling og enkle smertestillende midler. 1. Før injeksjonen må området som skal behandles essere desinfiseres grundig, og produktet må essere bringes til romtemperatur.| 2. Åpne den sterile emballasjen og ta sprøyten ut fra innsiden.| 3. Fjern sprøytehetten uten å berøre den, for å holde den steril.| 4. Koble en passende steril nål (18-21G nåler anbefales) til sprøytespissen.| Sørg for at nålen er ordentlig låst på sprøytens Luer-lock-adapter før bruk.| 5. Fjern luft fra sprøyten om nødvendig.| 6. Injiser i leddet i synovialrommet i det berørte kneet, i henhold til aseptiske injeksjonsprosedyrer.| 7. Kast sprøyten og eventuelt gjenværende produkt på slutten av behandlingsøkten.| Mengden produkt som skal administreres, bestemmes av spesialisten; anbefalt dose er 3-4 ml for hvert kneledd.| Komponenter Tverrbundet natriumhyaluronat 20 mg/ml, dinatriumfosfatdodekahydrat 0,6 mg/ml, natriumdihydrogenfosfatdihydrat 0,05 mg/ml, natriumklorid 8 mg/ml, vann til injeksjonsvæsker qs | Advarsler Ikke gi JONEXA UP til pasienter med kjent overfølsomhet (allergi) mot hyaluronsyre og/eller andre komponenter i produktet. | Ikke gi JONEXA UP til pasienter med akutte eller kroniske dermatologiske lidelser eller med inflammatoriske og/eller infeksiøse hudproblemer. | Ikke gi JONEXA UP til pasienter med koagulasjonsforstyrrelser og/eller som behandles med antikoagulantia. | JONEXA UP må ikke gis til pasienter med koagulasjonsforstyrrelser og/eller som behandles med antikoagulantia. essere gis til gravide eller ammende kvinner.| JONEXA UP bør ikke essere gis til barn.| Bruk av JONEXA UP i andre ledd enn kneet og for andre tilstander er ikke undersøkt.| JONEXA UP må essere JONEXA UP må injiseres strengt inn i det intraartikulære rommet etter aseptiske injeksjonsprosedyrer. essere administrert med sterile Luer-lock-nåler. | Ikke injiser i et blodkar eller omkringliggende vev. For å unngå smerter etter injeksjonen anbefales det å holde det lokale injeksjonsstedet i ro. Produktet skal ikke essere brukes hvis emballasjen er skadet eller ødelagt. | Produktet må ikke essere brukes etter utløpsdatoen. | Produktet er kun til engangsbruk. Må ikke brukes om igjen; risiko for infeksjon. | Må ikke steriliseres på nytt; sterilisering kan påvirke produktets fysisk-kjemiske egenskaper og svekke dets effekt og sikkerhet. | Den brukte sprøyten og nålen må essere Kast i en egnet beholder. Oppbevares utilgjengelig for barn. Ikke bruk sammen med andre produkter som inneholder kvaternære ammoniumsalter, som benzalkoniumklorid, eller med kirurgisk materiale behandlet med denne typen stoffer, da natriumhyaluronat kan utfelles i nærvær av disse. For å forhindre enhver mulig interaksjon, unngå samtidig administrering med andre intraartikulære produkter. Ingen kjente interaksjoner med andre lokalbedøvelsesmidler. Oppbevaring: Oppbevares mellom 5 °C og 25 °C. Beskyttes mot lys og unngå frysing. Skal ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen. Format: 4,4 ml sprøyte.