Abiogen pharma Seringă intraarticulară spa Jonexa Up 2% 4,4 ml

Seringă intraarticulară Jonexa UP 2% - Dispozitiv medical Hidrogel biocompatibil de hialuronat de sodiu reticulat obținut prin biofermentare și înalt purificat, dizolvat într-un tampon fiziologic și izotonic. Produsul este un hidrogel injectabil, steril și apirogenic, cu un nivel scăzut de endotoxine. JONEXA UP este formulat cu hialuronat de sodiu înalt purificat, săruri de calitate conforme cu cerințele raportate în Farmacopee și apă pentru preparate injectabile. JONEXA UP reduce durerea și crește funcționalitatea articulației afectate. JONEXA UP oferă un efect lubrifiant și de absorbție a șocurilor asupra articulației afectate. JONEXA UP îmbunătățește calitatea vieții pacientului. JONEXA UP trebuie... essere administrat prin injecție intraarticulară de către un medic calificat, respectând toate regulile privind procedura aseptică și tehnica de injectare. | JONEXA UP trebuie essere injectat cu un ac steril adecvat (se recomandă acele de 18-21G). | Se recomandă administrarea JONEXA UP într-o singură sesiune. Cantitatea de produs care trebuie administrată este la discreția specialistului. Aruncați orice porțiune neutilizată a seringii. | Instrucțiuni de utilizare JONEXA UP trebuie essere injectat în articulația din spațiul sinovial al genunchiului, ca mijloc de viscosuplimentare a lichidului sinovial, atunci când vâscozitatea lichidului este redusă din cauza procesului de osteoartrită, la pacienții care nu au răspuns adecvat la terapia conservatoare non-farmacologică și la analgezicele simple. 1. Înainte de injectare, zona care urmează a fi tratată trebuie essere dezinfectat temeinic, iar produsul trebuie essere adus la temperatura camerei.| 2. Deschideți ambalajul steril și scoateți seringa din interior.| 3. Îndepărtați capacul vârfului seringii fără a-l atinge, pentru a o menține sterilă.| 4. Conectați un ac steril adecvat (se recomandă acele 18-21G) la vârful seringii.| Asigurați-vă că acul este fixat corect pe adaptorul Luer-lock al seringii înainte de utilizare.| 5. Scoateți aerul din seringă, dacă este necesar.| 6. Injectați în articulația din spațiul sinovial al genunchiului afectat, urmând procedurile de injectare aseptică.| 7. La sfârșitul sesiunii de tratament, aruncați seringa și orice produs rămas.| Cantitatea de produs care trebuie administrată este la discreția medicului specialist; doza recomandată este de 3-4 ml pentru fiecare articulație a genunchiului.| Componente Hialuronat de sodiu reticulat 20 mg/ml, fosfat disodic dodecahidrat 0,6 mg/ml, fosfat disodic dihidrat 0,05 mg/ml, clorură de sodiu 8 mg/ml, apă pentru preparate injectabile qsp | Atenționări Nu administrați JONEXA UP pacienților cu hipersensibilitate (alergie) cunoscută la acidul hialuronic și/sau la alte componente ale produsului. | Nu administrați JONEXA UP pacienților cu afecțiuni dermatologice acute sau cronice sau cu probleme cutanate inflamatorii și/sau infecțioase. | Nu administrați JONEXA UP pacienților cu tulburări de coagulare și/sau care sunt tratați cu medicamente anticoagulante. | JONEXA UP nu trebuie administrat pacienților cu tulburări de coagulare și/sau care sunt tratați cu medicamente anticoagulante. essere administrat femeilor însărcinate sau care alăptează.| JONEXA UP nu trebuie essere administrat copiilor.| Utilizarea JONEXA UP în orice articulație, alta decât genunchiul, și pentru alte afecțiuni nu a fost studiată.| JONEXA UP trebuie essere JONEXA UP trebuie injectat strict în spațiul intraarticular, urmând procedurile de injectare aseptică. essere administrat cu ace sterile Luer-lock. | Nu injectați într-un vas de sânge sau în țesutul înconjurător. Pentru a evita durerea după injectare, se recomandă menținerea locului de injectare nemișcat. Produsul nu trebuie essere utilizat dacă ambalajul este deteriorat sau rupt. | Produsul nu trebuie essere utilizat după data de expirare. | Produsul este destinat unei singure utilizări. Nu reutilizați; risc de infecție. | Nu resterilizați; resterializarea poate afecta proprietățile fizico-chimice ale produsului și poate compromite eficacitatea și siguranța acestuia. | Seringa și acul utilizate trebuie essere A se arunca într-un recipient adecvat. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu utilizați împreună cu alte produse care conțin săruri cuaternare de amoniu, cum ar fi clorura de benzalconiu, sau cu orice material chirurgical tratat cu aceste tipuri de substanțe, deoarece hialuronatul de sodiu poate precipita în prezența acestora. Pentru a preveni orice posibilă interacțiune, evitați administrarea concomitentă cu alte produse intraarticulare. Nu se cunosc interacțiuni cu alte anestezice locale. Depozitare: A se păstra între 5°C și 25°C. A se proteja de lumină și a se evita înghețul. Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Format: seringă de 4,4 ml.