Abiogen pharma spa Jonexa Up 2% intraartikulær sprøjte 4,4 ml

Jonexa UP 2% intraartikulær sprøjte - medicinsk udstyr Biokompatibel hydrogel af tværbundet natriumhyaluronat opnået ved biofermentering og højt oprenset, opløst i en fysiologisk og isotonisk buffer. Produktet er en injicerbar, steril og apyrogen hydrogel med et lavt niveau af endotoksiner. JONEXA UP er formuleret med højt oprenset natriumhyaluronat, kvalitetssalte, der overholder kravene i farmakopéen, og vand til injektionsvæsker. JONEXA UP reducerer smerte og øger funktionaliteten af det berørte led. JONEXA UP giver en smørende og stødabsorberende effekt på det berørte led. JONEXA UP forbedrer patientens livskvalitet. JONEXA UP skal essere administreres ved intraartikulær injektion af en kvalificeret læge i henhold til alle regler vedrørende aseptisk procedure og injektionsteknik. | JONEXA UP skal essere injiceret med en passende steril nål (18-21G nåle anbefales). | Det anbefales, at JONEXA UP administreres i en enkelt session. Mængden af produkt, der skal administreres, bestemmes af specialisten. Kassér ubrugt del af sprøjten. | Brugsanvisning JONEXA UP skal essere injiceres i leddet i knæets synovialrum som et middel til viskositetssupplementering af synovialvæsken, når væskens viskositet er reduceret på grund af slidgigtprocessen, hos patienter, der ikke har responderet tilstrækkeligt på konservativ ikke-farmakologisk behandling og simple smertestillende midler. 1. Før injektionen skal det område, der skal behandles, essere desinficeres grundigt, og produktet skal essere bringes til stuetemperatur.| 2. Åbn den sterile emballage, og tag sprøjten ud indefra.| 3. Fjern sprøjtespidsens hætte uden at røre ved den for at holde den steril.| 4. Tilslut en passende steril nål (18-21G nåle anbefales) til spidsen af sprøjten.| Sørg for, at nålen er korrekt låst fast på sprøjtens Luer-lock-adapter, før den bruges.| 5. Fjern luft fra sprøjten, hvis det er nødvendigt.| 6. Injicer i leddet i synovialrummet i det berørte knæ i henhold til aseptiske injektionsprocedurer.| 7. Kassér sprøjten og eventuelt resterende produkt ved afslutningen af behandlingssessionen.| Mængden af produkt, der skal administreres, bestemmes af den medicinske specialist; den anbefalede dosis er 3-4 ml for hvert knæled.| Komponenter: Tværbundet natriumhyaluronat 20 mg/ml, dinatriumphosphatdodecahydrat 0,6 mg/ml, natriumdihydrogenphosphatdihydrat 0,05 mg/ml, natriumchlorid 8 mg/ml, vand til injektionsvæsker qs | Advarsler JONEXA UP må ikke gives til patienter med kendt overfølsomhed (allergi) over for hyaluronsyre og/eller andre komponenter i produktet. | JONEXA UP må ikke gives til patienter med akutte eller kroniske dermatologiske lidelser eller med inflammatoriske og/eller infektiøse hudproblemer. | JONEXA UP må ikke gives til patienter med koagulationsforstyrrelser og/eller som behandles med antikoagulerende lægemidler. | JONEXA UP må ikke gives til patienter med koagulationsforstyrrelser og/eller som behandles med antikoagulerende lægemidler. essere gives til gravide eller ammende kvinder.| JONEXA UP bør ikke essere administreres til børn.| Brugen af JONEXA UP i andre led end knæet og til andre tilstande er ikke undersøgt.| JONEXA UP skal essere JONEXA UP skal injiceres strengt i det intraartikulære rum efter aseptiske injektionsprocedurer. essere administreres med sterile Luer-lock-nåle. | Må ikke injiceres i et blodkar eller omgivende væv. For at undgå smerter efter injektionen anbefales det at holde det lokale injektionssted i ro. Produktet bør ikke essere bruges hvis emballagen er beskadiget eller brudt. | Produktet må ikke essere bruges efter udløbsdatoen. | Produktet er kun til engangsbrug. Må ikke genbruges; risiko for infektion. | Må ikke resteriliseres; resterilisering kan påvirke produktets fysisk-kemiske egenskaber og kompromittere dets effektivitet og sikkerhed. | Den brugte sprøjte og nål skal essere Bortskaf i en passende beholder. Opbevares utilgængeligt for børn. Må ikke anvendes sammen med andre produkter, der indeholder kvaternære ammoniumsalte, såsom benzalkoniumchlorid, eller med kirurgisk materiale behandlet med disse typer stoffer, da natriumhyaluronat kan udfældes i deres tilstedeværelse. For at forhindre enhver mulig interaktion skal samtidig administration med andre intraartikulære produkter undgås. Ingen interaktioner med andre lokalbedøvelsesmidler er kendt. Opbevaring: Opbevares mellem 5 °C og 25 °C. Beskyttes mod lys og undgå frysning. Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen. Format: 4,4 ml sprøjte.