Abiogen pharma Intraartikulární stříkačka Jonexa Up 2% 4,4 ml

Jonexa UP 2% intraartikulární stříkačka - zdravotnický prostředek Biokompatibilní hydrogel zesítěného hyaluronátu sodného získaný biofermentací a vysoce čištěný, rozpuštěný ve fyziologickém a izotonickém pufru. Produkt je injekční, sterilní a apyrogenní hydrogel s nízkým obsahem endotoxinů. JONEXA UP je formulován s vysoce čištěným hyaluronátem sodným, kvalitními solemi splňujícími požadavky lékopisu a vodou na injekci. JONEXA UP snižuje bolest a zvyšuje funkčnost postiženého kloubu. JONEXA UP poskytuje lubrikační a tlumící účinek na postižený kloub. JONEXA UP zlepšuje kvalitu života pacienta. JONEXA UP musí essere podávat intraartikulární injekcí kvalifikovaným lékařem dodržujícím všechna pravidla aseptického postupu a injekční techniky. | JONEXA UP musí essere injekčně aplikováno vhodnou sterilní jehlou (doporučuje se jehly 18-21G). | Doporučuje se aplikovat přípravek JONEXA UP v jednom sezení. Množství aplikovaného přípravku je na uvážení specialisty. Veškerou nepoužitou část stříkačky zlikvidujte. | Návod k použití přípravku JONEXA UP musí essere injekčně aplikován do kloubu v synoviálním prostoru kolene, jako prostředek pro doplnění viskozity synoviální tekutiny, pokud je viskozita tekutiny snížena v důsledku osteoartrózy, u pacientů, kteří dostatečně nereagovali na konzervativní nefarmakologickou léčbu a jednoduchá analgetika. 1. Před injekcí je nutné ošetřovanou oblast essere důkladně dezinfikovat a produkt musí essere Nechte ohřát na pokojovou teplotu.| 2. Otevřete sterilní obal a vyjměte stříkačku zevnitř.| 3. Sejměte krytku stříkačky, aniž byste se jí dotkli, aby zůstala sterilní.| 4. Nasaďte vhodnou sterilní jehlu (doporučují se jehly 18-21G) na špičku stříkačky.| Před použitím se ujistěte, že je jehla správně zajištěna na adaptéru Luer-lock stříkačky.| 5. V případě potřeby odstraňte ze stříkačky vzduch.| 6. Vstříkněte do kloubu v synoviálním prostoru postiženého kolena za dodržení aseptických injekčních postupů.| 7. Na konci léčby stříkačku a veškerý zbývající přípravek zlikvidujte.| Množství podaného přípravku je na uvážení lékaře; doporučená dávka je 3-4 ml na každý kolenní kloub.| Složení: Zesítěný hyaluronát sodný 20 mg/ml, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného 0,6 mg/ml, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného 0,05 mg/ml, chlorid sodný 8 mg/ml, voda na injekci qs | Upozornění Nepodávejte přípravek JONEXA UP pacientům se známou přecitlivělostí (alergií) na kyselinu hyaluronovou a/nebo jiné složky přípravku. | Nepodávejte přípravek JONEXA UP pacientům s akutními nebo chronickými dermatologickými onemocněními nebo se zánětlivými a/nebo infekčními kožními problémy. | Nepodávejte přípravek JONEXA UP pacientům s poruchami koagulace a/nebo léčeným antikoagulačními léky. | Přípravek JONEXA UP nesmí být podáván pacientům s poruchami koagulace a/nebo léčeným antikoagulačními léky. essere podávaný těhotným nebo kojícím ženám.| JONEXA UP by neměl essere podávané dětem.| Použití přípravku JONEXA UP v jakémkoli jiném kloubu než koleni a pro jiné onemocnění nebylo studováno.| JONEXA UP musí essere Přípravek JONEXA UP musí být aplikován do intraartikulárního prostoru striktně za aseptických podmínek. essere podává se sterilními jehlami s Luer-lock koncovkou. | Neaplikujte do cévy ani do okolní tkáně. Abyste se vyhnuli bolesti po injekci, doporučuje se udržovat místo vpichu v klidu. Přípravek by neměl essere použito, pokud je obal poškozený nebo rozbitý. | Výrobek nesmí essere použito po uplynutí doby použitelnosti. | Výrobek je určen pouze k jednorázovému použití. Nepoužívejte opakovaně; riziko infekce. | Nesterilizujte znovu; opakovaná sterilizace může ovlivnit fyzikálně-chemické vlastnosti přípravku a ohrozit jeho účinnost a bezpečnost. | Použitá stříkačka a jehla musí essere Zlikvidujte ve vhodné nádobě. Uchovávejte mimo dosah dětí. Nepoužívejte s jinými přípravky obsahujícími kvartérní amoniové soli, jako je benzalkonium-chlorid, ani s žádným chirurgickým materiálem ošetřeným těmito typy látek, protože hyaluronát sodný se v jejich přítomnosti může srážet. Abyste zabránili jakékoli možné interakci, vyhněte se současnému podávání s jinými intraartikulárními přípravky. Nejsou známy žádné interakce s jinými lokálními anestetiky. Skladování: Skladujte při teplotě 5 °C až 25 °C. Chraňte před světlem a nezmrazujte. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Forma: Stříkačka o objemu 4,4 ml.